Dompter la réaction de Piers-Rubinsztajn : au-delà de B( C₆F₅ ) ³
D. Wilson, R. Maar, A.-C. Bédard, S. Mukhopadhyay, H. Spinney*, M.-A. Courtemanche* Organométalliques 2025 , 44 , 2777-2785
Développement de la stratégie de « séparation de phases » : prise en compte des effets de dilution dans la macrocyclisation
SK Collins*, A.-C. Bédard, É. Godin, M. Raymond, M. de Léséleuc, S. Parisien-Collette, S. Régnier, J. Santandrea et M. Holtz-Mulholland Revue canadienne de chimie 2025 , 103 , 465-479
Système reconfigurable pour l'optimisation automatisée de diverses réactions chimiques
A.-C. Bédard, A. Adamo, KC Aroh, MG Russell, AA Bedermann, J. Torosian, B. Yue, KF Jensen*, TF Jamison* Science 2018 , 361 , 1220-1225.
H. Seo, A.-C. Bédard, WP Chen, RW Hicklin, A. Alabugin, TF Jamison* Tetrahedron , 2018 , 74 , 3124-3128.
Sélectif
N-monométhylation des anilines primaires avec du carbonate de diméthyle en flux continu
Macrocyclisation par séparation de phases dans un contexte pharmaceutique complexe : application à la synthèse du vaniprévir
E. Godin, A.-C. Bédard, M. Raymond et SK Collins* Journal of Organic Chemistry , 2017 , 82 , 7576‑7582.
Minimisation du facteur E dans la synthèse en flux continu du diazépam et de l'atropine
A.-C. Bédard, A R. Longstreet, J. Britton, Y. Wang, H. Moriguchi, RW Hicklin, WH Green et TF Jamison* Bioorganic & Medicinal Chemistry 2017 , 25 , 6233–6241.
Synthèse efficace en flux continu de triazoles macrocycliques
A.-C. Bédard, J. Santandrea et SK Collins*
Journal of Flow Chemistry , 2015 , 5 , 142‑144.
A.-C. Bédard et SK Collins* Organic Letters , 2014 , 16 , 5286‑5289
Stratégies avancées pour une cycloaddition efficace d'azides catalysée par le Cu(I) macrocyclique
Couplage croisé de Sonogashira catalysé par le Cu(I) macrocyclique
A.-C. Bédard et SK Collins* Organic Letters , 2014 , 16 , 5286‑5289
I. Dion, J.-F. Vincent-Rocan, L. Zhang, PH Cebrowsky, M.-E. Lebrun, JY Yael, A.-C. Bédard et AM Beauchemin* Journal of Organic Chemistry , 2013 , 78 , 12735‑12749.
Études sur les hydroaminations intramoléculaires difficiles dans le contexte de quatre synthèses de produits naturels alcaloïdes
Synthèse, structure cristalline et propriétés photophysiques des hybrides pyrène-hélène
A.-C. Bédard, A. Vlassova, AC Hernandez-Perez, A. Bessette, GS Hanan, MA Heuft et SK Collins* Chemistry – A European Journal , 2013 , 19 , 16295‑16302.
Macrocyclisation en flux continu à hautes concentrations : synthèse de lipides macrocycliques
A.-C. Bédard, S. Régnier et SK Collins*
Chimie verte , 2013 , 15 , 1962-1966
Influence of Poly(ethylene glycol) Structure in Catalytic Macrocyclization Reactions
A.-C. Bédard et SK Collins* ACS Catalysis , 2013 , 3 , 773‑782.
Exploiter l'agrégation pour obtenir une séparation de phases dans la macrocyclisation
A.-C. Bédard et SK Collins*
Chimie – Un journal européen , 2013 , 19 , 2108‑2113.
Macrocyclisations de Glaser-Hay accélérées par micro-ondes à hautes concentrations
A.-C. Bédard et SK Collins*
Chemical Communications , 2012 , 48 , 6420‑6422
A.-C. Bédard et SK Collins*
Journal de la Société américaine de chimie , 2011 , 133 , 19976‑19981.
​La séparation de phases comme stratégie pour contrôler les effets de dilution dans les couplages macrocycliques de Glaser-Hay
Séquence tandem d'hydroamination de type Cope/[2,3]-réarrangement : une stratégie pour favoriser la formation de produits d'hydroamination intermoléculaires et permettre des cyclisations difficiles
J. Bourgeois, I. Dion, PH Cebrowsky, F. Loiseau, A.-C. Bédard et AM Beauchemin*
Journal de la Société américaine de chimie , 2009 , 131 , 874‑875.
J. Moran, S. I. Gorelsky, M.-E. Lebrun, A.-C. Bédard, C. Séguin and A. M. Beauchemin*
Journal of the American Chemical Society, 2008, 130, 17893‑17906.
Hydroamination intermoléculaire de type Cope des alcènes et des alcynes à l'aide d'hydroxylamines
Un complexe MnIV3 rare, ponté par un ligand et couplé ferromagnétiquement, avec un état de spin fondamental S = 9/2
Pathmalingam, SI Gorelsky, TJ Burchell, A.-C. Bédard, AM Beauchemin*, R. Clérac et M. Murugesu* Chemical Communications , 2008 , 2782‑2784.